衡阳市中心医院成功救治一例罕见病MOGAD患儿

衡阳新闻网讯　通讯员彭小飞　石敏敏　綦巧雯报道　近日，一名5岁罕见病MOGAD患儿家属，特意给衡阳市中心医院儿科送来锦旗。原来，该患儿经过精心治疗，病情很快得到控制，症状、体征明显缓解。家属及患儿对治疗效果十分满意，家属高兴地为其办理了出院手续。

▲患儿家属送来锦旗感谢儿科全体医护工作人员

2022年4月12日晚，一名常宁患儿因“发热伴头痛3天”入院。患儿入院后表现为头痛、下肢感觉异常，并出现明显脑膜刺激征体征，病情进行性加重。石敏敏主治医师及綦巧雯总住院医师，仔细询问病史、体格检查后，综合病史、查体及辅助检查后，考虑颅内感染、自身免疫性脑炎可能性大。入院当天即完善了头颅MRI＋DWI、脑脊液及相关抗体等主要检查，检查结果提示：脑脊液抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体（MOG）　阳性（＋）1：10，血清MOG　阳性（＋）1：100，诊断为“抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G相关疾病／MOGAD”。

▲张帮华主持此例罕见疑难病例讨论

结合此少见病例，儿科主任张帮华立即主持进行疑难病例讨论，大家积极查最新文献、充分讨论，结合该患儿病例特点，制定了个体化、科学、最优化治疗方案：免疫球蛋白免疫调节，大剂量激素冲击后缓慢阶梯减量及其它相关支持治疗。

MOGAD是近几年来才提出的一种儿童罕见病，是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。早期准确识别MOGAD，早期治疗对改善预后有重要意义。结合此例罕见病例，儿科主任张帮华主持教学疑难病例讨论。在讨论中，各层级儿科医师、护士积极发言，规培医生及实习医师列席旁听；讨论头痛、发热诊疗思路、护理要点，学习最新MOGAD诊断、治疗、预后及长期管理。

该病例的救治，体现了衡阳市中心医院儿科对儿童罕见病诊治水平的进一步提升，践行了“以病人为中心、视病人如亲人”的医者理念，得到患儿及其家属的高度肯定及赞誉。