T／FDSA0144—2026正式实施：泰昊乐位列起草单位，推动肿瘤术后营养规范化

近日，由中国食品药品企业质量安全促进会归口发布的T/FDSA 0144—2026《肿瘤患者术后营养干预指导原则》正式实施。该标准于2026年4月23日发布，自2026年5月22日起生效，旨在为各级医疗机构开展肿瘤患者术后营养指导工作提供统一的技术依据。

一、标准覆盖术后营养全流程

根据全国团体标准信息平台公示信息，该标准编号为T／FDSA0144—2026，国际标准分类为67.040(食品综合)，国民经济行业分类归属于C1491(营养食品制造)。

标准规定了肿瘤患者术后营养指导的基本原则、技术原理、干预流程、个体营养评估、营养干预措施、效果评价和安全要求，适用于各级医疗机构开展相关工作。标准明确不适用于血液系统恶性肿瘤及中枢神经系统恶性肿瘤患者的术后营养干预。

二、22家单位联合起草，涵盖头部企业与权威机构

该标准由22家单位共同起草，其中包括云南白药集团股份有限公司、厦门市燕之屋丝浓生物科技有限公司、江南大学附属医院、首都医科大学附属北京中医医院、河北医科大学第三医院等知名企业及权威医疗机构。

泰昊乐生物科技有限公司作为起草单位之一参与了标准的研制工作。这是泰昊乐生物继牵头起草T／GDID1106－2024《低聚肽饮料》团体标准之后，再次参与国家级团体标准的制定。从产品标准到临床应用标准，该公司在“食药同源＋生物科技＋标准引领”的方向上持续实践。

三、企业技术积累：肽类制剂专利与产品

在肽类制剂领域，泰昊乐生物拥有自主发明专利《一种无色无味低聚肽液体饮料及其加工方法》（专利号：ZL202311274840.2)。据公开资料，该专利通过纳米脱色、脉冲磁场、外循环去腥等工艺，改善了传统肽饮在色泽、气味和沉淀方面的常见问题，可制成澄清透明、气味清淡、性质稳定的产品。

基于上述技术开发的泰昊乐®肽饮，已获得“广东省名优高新技术产品”认定。SGS检测报告显示，该产品符合0糖、0脂、0能量指标，小分子肽含量占肽总量的63.07%。在澳门地区，该产品注册的功能描述为:内源补能、呵护免疫、促进排酸、缓解疲劳、增强体质、延缓衰老(澳门注册编号：N.DOREGISTON/219716)。

四、标准发布的意义：填补规范空白，助力康复质量提升

肿瘤患者术后常面临高分解代谢、免疫功能下降、营养不良等问题。此前，术后营养干预缺乏统一的规范性文件，不同医疗机构的做法存在差异。T／FDSA0144—2026的发布，为术后营养干预提供了可参照的技术框架。

业内专家认为，该标准的实施对临床、患者及行业均具有积极意义：为各级医疗机构提供了覆盖营养评估、干预措施、效果评价等关键环节的参考依据；使患者术后营养支持有了更明确的规范，有助于改善康复质量；同时推动肿瘤营养干预向规范化、标准化方向发展，为后续相关政策的衔接奠定了基础。

T／FDSA0144—2026的发布，被认为是中国肿瘤患者术后营养干预走向规范化、标准化进程中的重要节点。泰昊乐生物表示，未来将继续围绕“饮、食、养、护”四大维度，依托在肽类制剂领域的研发积累，推进“食药同源＋生物科技＋标准引领”的发展路径，致力于让主动健康惠及更多家庭。