守护生命起点，共筑健康未来——南华医院产科扎实推进省级新生儿疾病免费筛查民生工程

衡阳新闻网讯　通讯员左湘莲　陈媛报道　2025年，湖南省继续将新生儿疾病免费筛查与诊断服务作为重点民生实事项目，旨在实现新生儿疾病筛查与诊断服务的全面覆盖，为新生儿的健康成长筑起第一道坚实的防线。在此背景下，南华大学附属南华医院产科积极响应政策号召，充分发挥省级医疗机构的示范引领作用，扎实推进新生儿免费筛查民生实事项目，为新生儿提供全方位的健康保障。

南华医院产科通过构建“筛－诊－治”一体化服务体系，重点针对新生儿听力障碍、先天性心脏病、致盲性眼病及遗传代谢性疾病等四大类疾病开展早期筛查与干预。筛查工作不仅涵盖听力初筛、先心病筛查、眼病筛查及遗传代谢病检测等核心项目，还特别注重异常病例的追踪服务，确保初筛异常者能够得到及时有效的随访与转诊。目前，产科已建立起“专人专岗－双签名确认－绿色通道转诊”的高效工作机制，并配备了一支具备母婴保健技术资质的专业人员团队，为筛查服务的质量提供了有力保障。

新生儿听力筛查采用先进的耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测技术，能够在新生儿自然睡眠或安静状态下进行客观、快速且无创的检查。对于未通过筛查或漏筛的新生儿，医院将在42天内安排双耳复筛，复筛仍未通过者则转诊至指定机构接受进一步诊断。

同样，新生儿先天性心脏病筛查通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定等简单易行、无创伤性的方法进行，筛查阳性的新生儿将在出生7天内转至诊断机构进行超声心动图诊断。

在新生儿致盲性眼病筛查方面，医院采用聚光手电筒、直接检眼镜等工具进行眼外观检查、光照反应检查、红光反射检查，筛查阳性的新生儿将在出生3月内转至诊断机构进行广域视网膜眼底检查确诊。

此外，新生儿遗传代谢性疾病筛查也是项目的重要组成部分，对盖苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症及葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症等常见疾病进行早期筛查与诊断，为新生儿的健康成长保驾护航。

为确保筛查工作的顺利进行，南华医院产科还特别注重足底采血的注意事项与流程规范。在新生儿出生后3－7天且充分哺乳6－8次后（特殊情况需遵医嘱调整），医护人员会轻柔清洁消毒宝宝足跟皮肤，用一次性采血针快速轻刺采集血样，确保筛查结果的准确可靠。

同时，南华医院还创新实施“三维宣教模式”，通过设立孕妇学校专题课程、制作多媒体科普资料、开通线上咨询专线等多种方式，提高家长对新生儿疾病筛查与诊断服务的认知度与参与度，让好政策惠及更多家庭，共同守护新生儿的健康成长。

南华大学附属南华医院产科咨询热线：0734－8358132